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什么是劣藥？什么情形的藥品按劣藥處理？

答：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）   未標明有效期或者更改有效期的；
（二）   不注明或者更改生產批號的；
（三）   超過有效期的；
（四）   直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）   擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）   其他不符合藥品標準規定的。