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藥監局頒布最新規定 “一藥多名”現象有望根治

 
     一段時期來,“一藥多名”問題成為社會關注的焦點。2004年,國家食品藥品監督管理局受理了上萬種新藥,而美國FDA僅受理了100種。將舊藥重新換一個名,便成為一種“新藥”,成倍、十幾倍甚至幾十倍地抬高藥價,“一藥多名”的背后隱含著利益因素。
 
    在治療腫瘤的藥品方面,這一問題尤為突出。由于利潤豐厚,很多不具備抗腫瘤功效的藥物也改名換姓冒充抗腫瘤藥。一個普普通通的免疫系統用藥“甘露聚糖肽口服液”,搖身一變成了“神州三號”“基英肽”“艾普升”“維康佳素”等近10種不同的“新藥”,價格也隨之不斷攀升。一個功效為“健脾益氣,養心安神”的靈芝孢子粉膠囊也變成了“東方雙靈寶”“東方福爾靈”“千佛靈芝”等多種“抗癌神藥”。又如“中科靈芝”,實際上是一種國內近百家藥廠均可生產的靈芝膠囊。“艾康寶”的真名是“復方蘆筍合劑”,“麥特消”的真名是“灰樹花膠囊”。
 
    根據《藥品說明書和標簽管理規定》,今后,藥品包裝上和廣告宣傳中使用藥品商品名的同時必須出現通用名,禁止借“一藥多名”夸大療效、提高售價。如果消費者受到“一藥多名”的包裝或廣告欺詐,可以向藥品監管部門和消協舉報,要求賠償損失。
 
 
文章來源:新華社提供

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